যুক্তরাষ্ট্রে বেক্সিমকো ফার্মার আরেকটি ওষুধ অনুমোদন

বেক্সিমকো ফার্মার দ্বিতীয় পণ্য হিসেবে মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ নিয়ন্ত্রকদের অনুমোদন পেয়েছে কার্ডিওভাসকুলার ড্রাগ বেটাপেসের জেনেরিক ভার্সন সোটালোল হাইড্রোক্লোরাইড।

ওষুধ ও রসায়ন খাতের

US market with Beximco Pharma

তালিকাভুক্ত কোম্পানিটি জানায়, এর আগে ২০১৫ সালের জুনে তাদের প্রথম ওষুধ হিসেবে ফুড অ্যান্ড ড্রাগস অ্যাডমিনস্ট্রেশনের (ইউএস এফডিএ) অনুমোদন পায় কার্ভোডিলল। দ্বিতীয় পণ্যটি অনুমোদনের মধ্য দিয়ে যুক্তরাষ্ট্রে ওষুধ রফতানিতে আরেক ধাপ এগিয়ে গেল তারা। এ অনুমোদন লাভের ফলে বেক্সিমকো ফার্মা বিভিন্ন মাত্রার (৮০ মিলিগ্রাম, ১২০ ও ১৬০ মিলিগ্রাম) সোটালোল ট্যাবলেট উত্পাদন করতে পারবে। ২০১৭ সালের প্রথম প্রান্তিকের মধ্যে সোটালোল ট্যাবলেট বাজারজাত করার আশা করছে বেক্সিমকো ফার্মাসিউটিক্যালস। বর্তমানে যুক্তরাষ্ট্রে টেভা, কোয়ালিটেস্ট, এ্যাপোটেক্স ও স্যানডোজ নামে চারটি কোম্পানির সোটালোল জেনেরিক ট্যাবলেট বিক্রি হচ্ছে।

বেক্সিমকো ফার্মার ব্যবস্থাপনা পরিচালক নাজমুল হাসান এমপি বলেন, ‘আমাদের দ্বিতীয় পণ্য ইউএস এফডিএর এএনডিএ অনুমোদন লাভ করায় আমরা সত্যিই আনন্দিত। সোটালোল সম্পূর্ণভাবে আমাদের ইন হাউজ প্রডাক্ট। এ অনুমোদন সক্ষমতা বৃদ্ধি, রিসার্চ অ্যান্ড ডেভেলপমেন্ট ও রেগুলেটরি স্কিলে আমাদের ক্রমোন্নতিরই প্রতিফলন। আমরা যুক্তরাষ্ট্রের বাজারে কার্ভোডিলল রফতানি করছি। আরো বেশ কয়েকটি অনুমোদনের অপেক্ষায় রয়েছে। আমার বিশ্বাস, এর মধ্য দিয়ে বিশ্ববাজারে আমাদের অবস্থান আরো শক্তিশালী হবে।

বর্তমানে ৫০টিরও বেশি দেশে ওষুধ রফতানি করছে বেক্সিমকো ফার্মা । তাদের প্লান্ট ও উত্পাদন প্রক্রিয়া ইউএস এফডিএ, এজিইএস (ইইউ), টিজিএ অস্ট্রেলিয়া, হেলথ কানাডা, জিসিসি অ্যান্ড টিএফডিএসহ বিশ্বের বিভিন্ন গুরুত্বপূর্ণ নিয়ন্ত্রক সংস্থা কর্তৃক স্বীকৃত।

Advertisements

Leave a Reply

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out / Change )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out / Change )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out / Change )

Google+ photo

You are commenting using your Google+ account. Log Out / Change )

Connecting to %s